Kina CAS NO 5300-03-8 Fabrik

Ursodeoxycholsyre er en kolelithiant, der almindeligvis anvendes i den gastroenterologiske afdeling, og også et kolelithiasisopløsende middel, så det kan bruges til behandling af galdesten under normale omstændigheder, på den forudsætning...

Den 2. november 2018 gav Food and Drug Administration accelereret godkendelse til lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) til patienter med anaplastisk lymfom kinase (ALK)-positiv metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis sygdom er udviklet crizotinib og mindst én anden ALK-hæmmer mod metastatisk sygdom, eller hvis sygdom har udviklet sig på alectinib eller ceritinib som den første ALK-hæmmerbehandling for metastatisk sygdom.

Sandoo, som en professionel API-producent i Kina, producerer vi en bred vifte af aktive farmaceutiske ingredienser, som kan bruges i produktionen af ​​lægemidler i forskellige applikationer.

Den hurtige udvikling af Kinas farmaceutiske mellemindustri er tæt forbundet med dens nationale politikker. Siden 2016 har Kina udstedt klare dokumenter for at tilskynde små og mellemstore virksomheder til at udvikle nye lægemidler, herunder kemiske råvarer. Samtidig har den strukturelle opgradering af den farmaceutiske industri i de udviklede lande fremmet overførslen af ​​globale relaterede industrikæder og fremmet Kinas forsyningskæde for kemiske råmaterialer. Derudover har stigningen i kinesisk radiografiteknologi øget produktefterspørgslen.

Coenzym Q10 (CAS NO.303-98-0) er en fedtopløselig antioxidant, som kan aktivere ernæringen af ​​menneskelige celler og cellulær energi, og har funktionerne til at forbedre menneskets immunitet, øge antioxidation, forsinke aldring og øge menneskets vitalitet.

I den farmaceutiske industri hører du måske udtrykkene "FDF" og "API" ofte brugt i forbindelse med produkter. Vi forstår helt sikkert denne type jargon, men vi kan bestemt se, hvordan den brede offentlighed ville føle sig overvældet af at se på den slags terminologiforkortelser. Denne artikel er for at forklare forskellen mellem API og FDF. Til reference betyder de henholdsvis "færdig doseringsform" og "aktiv farmaceutisk ingrediens."