Kina CAS NO 13613-65-5 Fabrik

I den farmaceutiske industri hører du måske udtrykkene "FDF" og "API" ofte brugt i forbindelse med produkter. Vi forstår helt sikkert denne type jargon, men vi kan bestemt se, hvordan den brede offentlighed ville føle sig overvældet af at se på den slags terminologiforkortelser. Denne artikel er for at forklare forskellen mellem API og FDF. Til reference betyder de henholdsvis "færdig doseringsform" og "aktiv farmaceutisk ingrediens."

Farmaceutiske mellemprodukter er fine kemiske produkter i produktionsprocessen fra farmaceutiske kemiske råvarer til bulk-lægemidler eller lægemidler. Syntesen af ​​kemiske lægemidler afhænger af farmaceutiske mellemprodukter af høj kvalitet. Dette kemikalie, som ikke kræver en lægemiddelproduktionslicens, kan produceres i almindelige kemiske fabrikker og kan bruges til syntese af lægemidler, så længe det når visse kvaliteter.

Tofacitinib (markedsført under mærkenavnet Xeljanz) er en oral Janus-kinasehæmmer, der i øjeblikket er godkendt til behandling af RA. Det blev udviklet i et unikt offentlig-privat partnerskab mellem National Institutes of Health...

Den 2. november 2018 gav Food and Drug Administration accelereret godkendelse til lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) til patienter med anaplastisk lymfom kinase (ALK)-positiv metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis sygdom er udviklet crizotinib og mindst én anden ALK-hæmmer mod metastatisk sygdom, eller hvis sygdom har udviklet sig på alectinib eller ceritinib som den første ALK-hæmmerbehandling for metastatisk sygdom.

Sandoo, som en professionel API-producent i Kina, producerer vi en bred vifte af aktive farmaceutiske ingredienser, som kan bruges i produktionen af ​​lægemidler i forskellige applikationer.

Her er så mange sygdomme, der påvirker den menneskelige befolkning i de nuværende timer, og det samme er de mange lægemidler, der er tilgængelige til at behandle disse sygdomme.