Kina Risperidon fremme mellemliggende Fabrik

Baloxavir marboxil bruges til at behandle influenzasymptomer forårsaget af influenzavirus hos personer, der ikke har haft symptomer i mere end 48 timer. Baloxavir marboxil vil ikke behandle forkølelse. Baloxavir marboxil er til voksne og børn, der er mindst 12 år gamle og vejer mindst 88 pund (40 kg).

Tofacitinib (markedsført under mærkenavnet Xeljanz) er en oral Janus-kinasehæmmer, der i øjeblikket er godkendt til behandling af RA. Det blev udviklet i et unikt offentlig-privat partnerskab mellem National Institutes of Health...

Farmaceutiske mellemprodukter er faktisk kemiske råmaterialer eller kemiske produkter, der skal bruges i syntesen af ​​lægemidler. Sådanne kemiske produkter kan fremstilles i almindelige kemiske anlæg uden at opnå en farmaceutisk produktionstilladelse. Så længe de tekniske indikatorer opfylder visse niveaukrav, kan de bruges til at deltage i syntese og produktion af lægemidler.

Den hurtige udvikling af Kinas farmaceutiske mellemindustri er tæt forbundet med dens nationale politikker. Siden 2016 har Kina udstedt klare dokumenter for at tilskynde små og mellemstore virksomheder til at udvikle nye lægemidler, herunder kemiske råvarer. Samtidig har den strukturelle opgradering af den farmaceutiske industri i de udviklede lande fremmet overførslen af ​​globale relaterede industrikæder og fremmet Kinas forsyningskæde for kemiske råmaterialer. Derudover har stigningen i kinesisk radiografiteknologi øget produktefterspørgslen.

Farmaceutiske mellemprodukter er fine kemiske produkter i produktionsprocessen fra farmaceutiske kemiske råvarer til bulk-lægemidler eller lægemidler. Syntesen af ​​kemiske lægemidler afhænger af farmaceutiske mellemprodukter af høj kvalitet. Dette kemikalie, som ikke kræver en lægemiddelproduktionslicens, kan produceres i almindelige kemiske fabrikker og kan bruges til syntese af lægemidler, så længe det når visse kvaliteter.

Den 2. november 2018 gav Food and Drug Administration accelereret godkendelse til lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) til patienter med anaplastisk lymfom kinase (ALK)-positiv metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis sygdom er udviklet crizotinib og mindst én anden ALK-hæmmer mod metastatisk sygdom, eller hvis sygdom har udviklet sig på alectinib eller ceritinib som den første ALK-hæmmerbehandling for metastatisk sygdom.