Kina Azilsartan forhånd mellemliggende Fabrik

Tofacitinib (markedsført under mærkenavnet Xeljanz) er en oral Janus-kinasehæmmer, der i øjeblikket er godkendt til behandling af RA. Det blev udviklet i et unikt offentlig-privat partnerskab mellem National Institutes of Health...

Farmaceutiske mellemprodukter er faktisk kemiske råmaterialer eller kemiske produkter, der skal bruges i syntesen af ​​lægemidler. Sådanne kemiske produkter...

Sandoo, som en professionel API-producent i Kina, producerer vi en bred vifte af aktive farmaceutiske ingredienser, som kan bruges i produktionen af ​​lægemidler i forskellige applikationer. Vores produkter er produceret under strenge procedurer og cGMP (Current Good Manufacturing Practices). Derudover kan vi også tilpasse nye farmaceutiske forbindelser til nye lægemidler.

Farmaceutiske mellemprodukter er faktisk kemiske råmaterialer eller kemiske produkter, der skal bruges i syntesen af ​​lægemidler. Sådanne kemiske produkter kan fremstilles i almindelige kemiske anlæg uden at opnå en farmaceutisk produktionstilladelse. Så længe de tekniske indikatorer opfylder visse niveaukrav, kan de bruges til at deltage i syntese og produktion af lægemidler.

Den 2. november 2018 gav Food and Drug Administration accelereret godkendelse til lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) til patienter med anaplastisk lymfom kinase (ALK)-positiv metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis sygdom er udviklet crizotinib og mindst én anden ALK-hæmmer mod metastatisk sygdom, eller hvis sygdom har udviklet sig på alectinib eller ceritinib som den første ALK-hæmmerbehandling for metastatisk sygdom.

Minocyclinhydrochlorid bruges almindeligvis som dets hydrochlorid, som er gult krystallinsk pulver, lugtfri, bitter i smagen og kan forårsage forringelse, når den udsættes for lys. Opløseligt i vand, let opløseligt i ethanol, let opløseligt i alkalimetalhydroxid eller carbonatopløsning.