Prostatakræft og Darolutamid

Sygdoms baggrund

Prostatacancer skyldes ukontrollerbar vækst af kræftceller i prostatakirtlen. Prostatakirtlen er placeret under blæren og foran endetarmen, og findes kun hos mænd. Næsten alle prostatacancer (mere end 95 % af primære prostatacancer) udvikler sig fra kirtelcellerne og er kendt som adenocarcinomer (National Cancer Institute, 2017). Andre former for prostatacancer (f.eks. sarkomer, småcellede karcinomer, neuroendokrine tumorer og overgangscellekarcinomer) findes, men er sjældne (American Cancer Society, 2016).

På verdensplan er prostatacancer den næsthyppigste kræftsygdom hos mænd og den fjerdehyppigste kræftsygdom samlet set. Det er også den femte hyppigste dødsårsag af kræft blandt mænd. I 2012 anslog Verdenssundhedsorganisationen (WHO), at 1,1 millioner mænd blev diagnosticeret med prostatacancer globalt, med næsten 70 % af tilfældene i mere udviklede regioner. Udbredt brug af prostataspecifik antigen (PSA)-testning efterfulgt af biopsi har bidraget til højere forekomster af diagnosticeret prostatacancer i mere udviklede regioner som Nordamerika, Vesteuropa og Nordeuropa, men raterne forbliver lave i det østlige og syd-centrale Asiatiske befolkninger (GLOBOCAN, 2012).

Der er ofte ingen symptomer forbundet med udvikling af prostatakræft, hvorfor PSA-screeninger anbefales. Der er dog nogle tilfælde, hvor prostatakræft kan forårsage symptomer. Nogle mulige symptomer omfatter:

•hyppig vandladning med haster, især om natten

•besvær med at starte/stoppe vandladning

•svagt flow af urin

•besvær med at få erektion

•smertefuld ejakulation; fald i mængden af ​​ejakuleret væske

•smertefuld eller brændende vandladning; blod i urinen eller sæden

•smerter i lænden, hofterne, bækkenet eller lårene.

Introduktion af Darolutamid

Darolutamid blev godkendt af FDA den 30. juli 2019 og godkendt af EMA den 27. marts 2020, handelsnavnet er Nubeqa. Lægemidlet var forskning af Orinon, og i juni 2014 fik Bayer den globale udvikling og kommercielle ret i verden. Dens molekylære konformation er forskellig fra Enzalutamid og Apalutamid, og dens unikke kemiske struktur gør det muligt for dette lægemiddel at hæmme væksten af ​​kræftceller ved at blokere funktionen af ​​androgenreceptorer ved at blokere nuklear ektopisk.

Nubeqa er ikke-steroide androgenreceptorhæmmere, til behandling af ikke-metastatisk kastrationsresistent prostatacancer.

Nubeqa er oral tablet, 300 mg Darolutamid pr. tablet.

Grundlæggende oplysninger om Darolutamid

Forskningskode: ODM-201

Virkningsmekanisme: Androgenreceptorantagonister

Forskningsstatus: godkendt

Struktur:

Molekylvægt: 398,85

Molekylstruktur: C19H19ClN6O2

CAS: 1297538-32-9

Glocal godkendelse

Rute af systhetis

Relaterede mellemprodukter

Konkurrenter i terapeutisk kategori